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          2025 藥典委茯苓標(biāo)準(zhǔn)修訂:Ecosil 茯苓專用柱 如何滿足新規(guī)要求

          更新時(shí)間:2025-08-22點(diǎn)擊次數(shù):853

          2025 年版《中國(guó)藥典》對(duì)茯苓檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了重大修訂,將 β-(1→3)- 葡聚糖含量納入強(qiáng)制檢測(cè)指標(biāo),并明確了分離度≥3.3、理論塔板數(shù)≥1500、拖尾因子≤1.5 等嚴(yán)苛技術(shù)參數(shù)。

          作為藥典修訂的核心配套工具,Ecosil Amino Mix 茯苓專用柱(貨號(hào):NM1205-2546W,4.6×250mm,5μm) 通過(guò)材料科學(xué)創(chuàng)新與工藝優(yōu)化,精準(zhǔn)適配新規(guī)要求,成為藥典茯苓檢測(cè)的優(yōu)選解決方案。


          一、藥典修訂核心技術(shù)指標(biāo)解析

          1. 成分定量精準(zhǔn)化

          新規(guī)要求采用乙腈 - 水(80:20)流動(dòng)相體系,結(jié)合蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(ELSD)實(shí)現(xiàn) β-(1→3)- 葡聚糖的基線分離。

          目標(biāo)成分理論塔板數(shù)需≥1500,分離度需≥3.3,拖尾因子≤1.5,同時(shí)要求供試品溶液中 β-(1→3)- 葡聚糖含量以無(wú)水葡萄糖計(jì)不得少于 50.0%。


          2. 基質(zhì)干擾控制升級(jí)

          針對(duì)茯苓提取物中常見(jiàn)的色素、蛋白質(zhì)等雜質(zhì),藥典通過(guò)優(yōu)化前處理流程(如冰水浴超聲提取、C?HF?O?水解)和色譜條件,要求供試品峰形對(duì)稱且雜質(zhì)干擾降至*低。



          二、Ecosil NM1205-2546W 柱的三大技術(shù)突破

          1. 特異性鍵合相設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)分離

          該柱采用仲胺 / 叔胺基混合鍵合工藝,通過(guò)定向氫鍵作用與 β-(1→3)- 葡聚糖的羥基形成特異性相互作用,實(shí)測(cè)分離度達(dá) 3.3,遠(yuǎn)超藥典基線分離要求。

          相比傳統(tǒng)氨基柱,其對(duì)多糖的保留時(shí)間延長(zhǎng) 20%-30%,有效避免因保留不足導(dǎo)致的峰重疊。

          在乙腈 - 水(80:20)流動(dòng)相條件下,β-(1→3)- 葡聚糖對(duì)照品保留時(shí)間穩(wěn)定在 5.4 分鐘,理論塔板數(shù)超 5000,噪音控制在 0.1mV 以下。


          2. 超純基質(zhì)保障復(fù)雜基質(zhì)耐受性

          柱體采用超純硅膠基質(zhì),通過(guò)優(yōu)化鍵合相密度減少非特異性吸附。即使處理高色素含量的茯苓飲片樣品,峰形對(duì)稱性(拖尾因子 1.176-1.398)仍優(yōu)于藥典標(biāo)準(zhǔn)。

          連續(xù)進(jìn)樣 50 次后柱效保持率>95%,在批量檢測(cè)中重復(fù)性 RSD<2%,顯著降低因柱效衰減導(dǎo)致的重復(fù)實(shí)驗(yàn)成本。


          3. 全流程適配藥典方法

          活化程序:嚴(yán)格遵循異丙醇→乙腈→乙腈 - 水(80:20)的三級(jí)活化流程,確保鍵合相充分舒展。

          流動(dòng)相兼容性:耐受乙腈 - 水體系長(zhǎng)期沖刷,若需切換含緩沖鹽流動(dòng)相,通過(guò)同比例水相過(guò)渡可避免鹽析損傷固定相。

          系統(tǒng)適用性:采用葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)試柱效,確保理論塔板數(shù)>5000 后再進(jìn)行供試品分析,可避免含量測(cè)定偏差超過(guò) ±12%。



          三、技術(shù)驗(yàn)證與應(yīng)用案例

          采用 Ecosil NM1205-2546W 柱對(duì) 20 批次茯苓飲片進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果顯示:

          分離度:全部樣品目標(biāo)峰與相鄰雜質(zhì)峰分離度均≥3.3,最高達(dá) 3.8;

          柱效:理論塔板數(shù)均值 5200,*低值 4800,遠(yuǎn)超藥典要求;

          重復(fù)性:同一樣品連續(xù)進(jìn)樣 6 次,峰面積 RSD 為 1.2%,拖尾因子均值 1.28。


          2025 藥典委茯苓標(biāo)準(zhǔn)修訂:Ecosil 茯苓專用柱 如何滿足新規(guī)要求      

          2025 藥典委茯苓標(biāo)準(zhǔn)修訂:Ecosil 茯苓專用柱 如何滿足新規(guī)要求



          該數(shù)據(jù)表明,Ecosil 柱在實(shí)際應(yīng)用中可穩(wěn)定滿足藥典新規(guī)的嚴(yán)苛要求,尤其在復(fù)雜基質(zhì)(如含三萜類成分的茯苓中成藥)檢測(cè)中表現(xiàn)優(yōu)異



          Ecosil NM1205-2546W 茯苓專用柱憑借仲胺 / 叔胺基混合鍵合相的高選擇性、超純硅膠基質(zhì)的抗干擾能力及全流程方法適配性,成為 2025 版藥典茯苓檢測(cè)的理想工具。

          其技術(shù)優(yōu)勢(shì)不僅體現(xiàn)在分離度、柱效等核心指標(biāo)的大幅超越,更通過(guò)材料創(chuàng)新解決了多糖檢測(cè)中基質(zhì)干擾與柱效衰減的行業(yè)痛點(diǎn),為茯苓藥材、飲片及中成藥的質(zhì)量控制提供了可靠的技術(shù)支撐。

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