新手必看：手性色譜分析的 3 個核心誤區（附 Daicel 柱使用建議）

手性色譜分析是藥物研發、天然產物檢測的關鍵環節，新手常因對原理和柱型特性不熟悉踩坑，導致分離失敗或柱效快速下降。

大賽璐授權代理商——廣州綠百草 結合 Daicel（大賽璐）手性柱（如 AD-H、OD-H、CR (+) 等）的使用場景，梳理 3 個核心誤區及解決方案，助力高效上手。

誤區 1：盲目選型，忽略化合物與柱型匹配

新手易憑 “熱門型號” 選型（如跟風用 AD-H），卻忽略目標化合物結構特性 —— 比如用 AD-H 拆分堿性生物堿，分離度差且峰形拖尾，實則 OD-H 更適配。

Daicel 柱使用建議：

含芳香環、中性 / 酸性化合物→選  CHIRALPAK® AD-H 手性柱（正相）、CHIRALCEL OJ-RH 手性柱（反相）；

堿性化合物（胺類、生物堿）→優先 CHIRALCEL OD-H（正相）、CHIRALCEL OD-RH（反相），可加 0.1% 二乙胺抑制吸附；

氨基酸 / 銨鹽類→專屬 CROWNPAK CR (+) 手性柱；生物樣本→ CHIRALPAK AGP 手性柱（蛋白質鍵合型，生物相容性好）。

誤區 2：流動相 / 添加劑使用 “一刀切”

常見錯誤：

① 用多糖涂敷型（ CHIRALPAK® AD-H、 CHIRALCEL OD-H）時加丙酮、氯仿等強極性溶劑，導致固定相脫落；② 給 CROWNPAK CR (+)  手性柱用含鉀鹽的流動相，破壞冠醚識別位點；③ 隨意添加高濃度酸堿，超出柱 pH 耐受范圍。

正確操作——

溶劑兼容性：Daicel 多糖涂敷型禁用丙酮、氯仿；AGP 禁用乙醇（會導致蛋白質變性）；

添加劑匹配：酸性樣品加 0.1%  三氟乙酸（TFA），堿性樣品加 0.1% 二乙胺（DEA），CR (+) 柱禁用鉀鹽；

pH 控制：OD-RH、OJ-RH 等反相柱 pH 需在 2.0~9.0，AGP 柱 pH 4.0~7.0。

誤區 3：忽視柱維護，用完直接存放

新手常做完實驗不沖洗，或用錯保存溶劑（如 AD-H 用純水保存），導致殘留樣品吸附、固定相損壞，柱效快速下降。Daicel 柱維護要點：

實驗后沖洗：正相柱（AD-H、OD-H）用正己烷 / 異丙醇（90:10）沖 30 分鐘；反相柱（OD-RH）用水 / 乙腈（60:40）除鹽后再平衡；

保存溶劑：AD-H/OD-H 用正己烷 / 異丙醇（90:10），AGP 用緩沖液（pH 7.0），CR (+) 用 0.1% 高氯酸水溶液；

禁忌：避免長期高溫（多糖涂敷型≤40℃）、頻繁反接柱子，柱效下降時用專屬溶劑沖洗（如 AD-H 用 100% 乙醇）。

遵循 “選型匹配結構 + 流動相適配柱型 + 規范維護” 原則，可大幅降低實驗失敗率，同時延長 Daicel 手性柱使用壽命，快速掌握手性色譜分析核心技巧。